Elenco delle Officine autorizzate alla produzione di materie prime farmacologicamente attive, alla data del 30 giugno 2019
Qualità
Ai fini della trasparenza amministrativa e in ottemperanza all’art. 50, comma 8, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219, così come modificato dal Decreto Legislativo 19 febbraio 2014 n. 17, l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP API rende noto l’elenco delle Officine autorizzate alla produzione di materie prime farmacologicamente attive, alla data del 30 giugno 2019.
Eventuali inesattezze riscontrate, andranno segnalate, con allegata documentazione a supporto, al seguente indirizzo e-mail:
Per una completa informazione leggere la documentazione in allegato:
- Officine produzione materie prime farmacologicamente attive (formato PDF)
- Officine produzione materie prime farmacologicamente attive (formato CSV rilasciato con licenza CC-BY - Limiti al riutilizzo di dati personali)