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Divieto di utilizzo lotti medicinali plasmaderivati della ditta Kedrion (01/08/2017)

Comunicazione AIFA

01/08/2017

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto, per motivi esclusivamente precauzionali, il divieto di utilizzo di diversi lotti di medicinali plasmaderivati  provenienti da pool di plasma in cui sono confluite le donazioni di un  donatore di sangue con sospetta Encefalopatia Spongiforme Trasmissibile (es. malattia di Creutzfeldt-Jakob).

In allegato:

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