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COX 2, concluso il processo di revisione dei farmaci COX 2 inibitori (29/06/2005)

29/06/2005

A conclusione del processo di revisione della classe di farmaci Cox 2 inibitori l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione della specialità medicinale Bextra (valdecoxib) e l’introduzione di nuove Controindicazioni e Avvertenze per gli altri farmaci appartenenti alla classe dei Cox 2 inibitori che rimangono disponibili nell’Unione Europea. Queste ulteriori misure si aggiungono a quelle adottate nello scorso mese di Febbraio 2005.

Note AIFA

Numero nota Farmaco in nota
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