Notizie di attualità

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "NATULAN^® (procarbazina cloridrato)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

L’Agenzia Italiana del Farmaco fornisce le seguenti informazioni circa la disponibilità del medicinale Catapresan®, indicato nel trattamento di tutte le forme di ipertensione arteriosa. Il titolare AIC Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. ha comunicato ad AIFA, ai sensi dell’articolo 34, comma 6, del decreto legislativo n. 219 del 2006, in data 12 aprile 2019 la propria decisione di cessare temporaneamente la commercializzazione delle confezioni di Catapresan® da 150 microgrammi compresse (AIC 021502012) e Catapresan® da 300 microgrammi compresse (AIC 021502024). Il 10 giugno 2019, l’azienda titolare delle AIC ha comunicato la cessazione permanente della commercializzazione delle suddette confezioni.

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In relazione all’avviso pubblicato per il conferimento dell’incarico dirigenziale non generale di direzione dell’Area strategia ed economia del farmaco, in data 19 febbraio 2019, N.STDGP18960, si informa che non si è ritenuto di procedere con il conferimento del relativo incarico, atteso che tra le disposizioni di cui decreto-legge n. 35 del 2019, è prevista anche una norma che ridisegna l’assetto organizzativo dell’AIFA, mediante l’adozione di un nuovo regolamento.

Si comunica che, al fine di consentire l’esecuzione di interventi di manutenzione sui Sistemi informatici dell’Agenzia, dalle ore 17.00 di venerdì 21 giugno 2019 fino alle ore 09.30 di lunedì 24 giugno, non saranno disponibili i seguenti portali: Portale Rinnovi AIC - Portale Variazioni di tipo I/II - Portale Omeopatici - Portale Informazione Medico Scientifica - Nuovo Portale Carenze (fase di sperimentazione).

L’attività di Horizon Scanning ha una funzione strategica per l’AIFA poiché permette di identificare e valutare precocemente nuovi medicinali e nuove indicazioni terapeutiche di medicinali già in commercio che potranno ampliare le opzioni di trattamento a disposizione dei medici e dei pazienti e colmare esigenze di salute non ancora soddisfatte.

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Si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio AIFA che dal 18/06/2019 è attiva, sulla piattaforma dei Registri, la procedura telematica di applicazione dell’accordo di condivisione del rischio per il medicinale DACOGEN.