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L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Sialanar", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "VAXIGRIP TETRA® (A.I.C. 044898017) e (A.I.C. 044898029)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Ai fini della trasparenza amministrativa ed in ottemperanza all’art. 50, comma 8, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219, così come modificato dal del Decreto Legislativo 19 febbraio 2014 n. 17, l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali rende noto l’elenco delle Officine autorizzate alla produzione di Medicinali e delle Officine autorizzate alla produzione di Gas medicali (esclusi gas registrati come materie prime), alla data del 30 giugno 2018.

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano contenenti materie prime farmacologicamente attive/intermedi forniti dal produttore: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co.Ltd, CHINA.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CASPOFUNGIN BETA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano contenenti materie prime farmacologicamente attive fornite dal produttore: M/s Malladi Drugs & Pharmaceuticals Limited, Unit 1, 67, SIPCOT Industrial Complex, Ranipet, Vellore District, Tamilnadu, 632 403, INDIA.