Notizie di attualità

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano contenenti la materia prima farmacologicamente attiva LEVETIRACETAM USP fornita dal produttore: LUPIN LIMITED BLOCK 21 DABHASA, TAL-PADRA, DISTR.VADODARA 391440 GUJARAT INDIA

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "TETRAXIM", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Ai fini della trasparenza amministrativa e in ottemperanza all’art. 50, comma 8, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219, così come modificato dal Decreto Legislativo 19 febbraio 2014 n. 17, l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime rende noto l’elenco delle Officine autorizzate alla produzione di materie prime farmacologicamente attive e alla produzione primaria di gas medicinali, alla data del 30 giugno 2018.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ORALAIR”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.