Notizie di attualità

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aggiornato il calcolo del rischio derivante dai medicinali a base di valsartan contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA), tenendo conto dei risultati degli ultimi test sul principio attivo di Zhejiang Huahai.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti sui medicinali a base di valsartan prodotto dall’azienda Zhejiang Tianyu.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibili nuove controindicazioni relative all’utilizzo dei farmaci contenenti valproato (sodio valproato, magnesio valproato, acido valproico, semisodio valproato e valpromide) nelle donne in età fertile e le nuove misure di minimizzazione del rischio relative all’esposizione in  gravidanza.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online nuove e importanti informazioni su casi di encefalite immunomediata, inclusa encefalite da anticorpi anti-recettore NMDA, segnalati diversi mesi dopo l'interruzione del trattamento con Zinbryta.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove restrizioni d'uso di Xofigo (radio 223 dicloruro) dovute a un aumento del rischio di frattura e di mortalità.

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta conducendo la valutazione dei possibili effetti sulla salute dei pazienti che hanno assunto  i medicinali a base di valsartan contenenti NDMA  – un'impurezza riscontrata nella sostanza attiva prodotta da Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove informazioni di sicurezza per i medicinali contenenti Finasteride 1 mg riguardanti rari casi di depressione o ideazione suicidaria.