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Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi per i quali risulti come sito di produzione l’Officina Farmaceutica: Recipharm Limited, United Kingdom.

Richiesta alle aziende farmaceutiche detentrici dell’autorizzazione all’immissione in commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano contenenti materie prime farmacologicamente attive fornite dal produttore: Globe Quimica - Rodovia SP 332km - Portao A - Itapavussu - 13150-000 Cosmopolis SP - Brasil. 

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano contenenti materie prime farmacologicamente attive/intermedi forniti dal produttore: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co.Ltd, CHINA.

È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina dell’AIFA che autorizza l’aggiornamento, per la stagione 2018-2019, della composizione dei vaccini influenzali autorizzati secondo procedura registrativa nazionale, di mutuo riconoscimento e decentrata (Determina AIFA N° 820/2018). Sono inoltre autorizzati i vaccini influenzali approvati secondo la procedura registrativa centralizzata coordinata dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA). La composizione di tutti i vaccini influenzali per la stagione 2018-2019 segue le raccomandazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA.

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Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi contenenti sostanze attive e/o intermedi di produzione fabbricati nell'Officina Farmaceutica JIANGSU YEW Pharmaceutical Co. Ltd. – Fangqiao Town Industrial Park, Fangquiao Town, Yixing City,  Jiangsu province, 214 264 CINA

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi, per i quali risulti come sito di produzione della materia prima farmacologicamente attiva e/o intermedio di produzione ascorbic acid,  l’Officina Farmaceutica: HEBEI WELCOME PHARMACEUTICAL CO., LTD. - China.